Исследователи разработали прямой способ транспортировки медикаментозных препаратов в раковые клетки без потери их полезных свойств. Суть метода заключается в многослойных наночастицах, в ядро которых заложена вакцина. Медики выделяют из крови больного белые кровяные тельца, Т-лимфоциты, и е в лабораторных условиях проводят их генетическую модификации. При этом Т-лимфоциты способны уничтожать раковые клетки. Спустя некоторое время измененные клетки крови вновь возвращают в организм пациента с раковым заболеванием.
В эксперименте приняло участие 120 пациентов больных лейкозом, с различными группами крови. Тестирование инновационного метода лечения лейкоза при помощи генной терапии началось 3 года назад и их результаты - весьма обнадеживающими.
Ученые надеются, что разработанный ими способ лечения будет полезным при лечении других видов рака.
В свою очередь канадские ученые нашли эффективное лекарство против рака мозга, даже в агрессивных его формах. В результате исследований выяснилось, что Амфотирецин B помогает иммуноцитам бороться с ростом опухолевых клеток. Ученые подтвердили этот результат в эксперименте на мышах. Так как вакцина обладает несколькими побочными эффектами, ученые планируют продолжить дальше свои испытания.
Рак мозга — это большая группа онкологических заболеваний тканей головного мозга.
Без операции в течение 5 лет после обнаружения рака мозга выживает не более 25 человек из ста. Если операция была сделала своевременно, прошла успешно и последующая химио- и радиотерапия оказались эффективными — выживают в течение этого срока до 80% человек.
Всего в России число состоящих в онкологических учреждениях на 2010 год составляет около 2.7 млн. человек. Распространенность злокачественных новообразований составляет 1969 на 100 000 населения.
